應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-05-31 15:48:48
1407人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
基本能力：
（1）熟悉仿制藥/新藥研發(fā)技術(shù)要求及注冊要求，熟悉仿制藥研發(fā)技術(shù)流程及技術(shù)節(jié)點。
（2）親自領(lǐng)導(dǎo)和參與仿制藥申報注冊，所研發(fā)的仿制藥獲得過批準(zhǔn)，能全鏈條管理仿制藥研發(fā)過程。
（3）能在指導(dǎo)專家指導(dǎo)下完成試驗方案設(shè)計，試驗過程控制，試驗結(jié)果審核。
（4）能閱讀英文文獻(xiàn)。
工作經(jīng)驗：
（1）全職仿制藥研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗，主要專業(yè)方向為化學(xué)藥物質(zhì)量研究方向。
（2）能合理安排項目進(jìn)度，安排人員工作，協(xié)調(diào)各專業(yè)組工作。
（3）有一定外部機(jī)構(gòu)合作經(jīng)驗，與外協(xié)單位高效溝通，進(jìn)行項目研發(fā)。
（4）有通過現(xiàn)場核查經(jīng)驗。
綜合能力：有一定學(xué)習(xí)能力，有較強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力，有較強(qiáng)溝通管理能力。
（1）熟悉仿制藥/新藥研發(fā)技術(shù)要求及注冊要求，熟悉仿制藥研發(fā)技術(shù)流程及技術(shù)節(jié)點。
（2）親自領(lǐng)導(dǎo)和參與仿制藥申報注冊，所研發(fā)的仿制藥獲得過批準(zhǔn)，能全鏈條管理仿制藥研發(fā)過程。
（3）能在指導(dǎo)專家指導(dǎo)下完成試驗方案設(shè)計，試驗過程控制，試驗結(jié)果審核。
（4）能閱讀英文文獻(xiàn)。
工作經(jīng)驗：
（1）全職仿制藥研發(fā)5年以上工作經(jīng)驗，主要專業(yè)方向為化學(xué)藥物質(zhì)量研究方向。
（2）能合理安排項目進(jìn)度，安排人員工作，協(xié)調(diào)各專業(yè)組工作。
（3）有一定外部機(jī)構(gòu)合作經(jīng)驗，與外協(xié)單位高效溝通，進(jìn)行項目研發(fā)。
（4）有通過現(xiàn)場核查經(jīng)驗。
綜合能力：有一定學(xué)習(xí)能力，有較強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力，有較強(qiáng)溝通管理能力。
至少完整負(fù)責(zé)過2個仿制藥的開發(fā)和申報經(jīng)驗
注：聯(lián)系我時，請說是在四川人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：成都溫江區(qū)成都醫(yī)學(xué)城
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職位發(fā)布者
HR
四川德博爾生物科技股份有限公司
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