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1.結(jié)合公司戰(zhàn)略制定創(chuàng)新制劑研究方向和策略，全面負(fù)責(zé)制劑的研發(fā)工作，制定制劑研究整體方案和計劃，并監(jiān)督實(shí)施； 2.持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新藥制劑平臺，負(fù)責(zé)解決制劑研究過程中的技術(shù)難題，指導(dǎo)和審核制劑研究部分中英文申報資料相關(guān)工作； 3.負(fù)責(zé)制劑項目整體管理工作，如方案的選擇制定、溝通實(shí)施、進(jìn)度把控、項目評估等； 4.負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范、研發(fā)工作流程、SOP的優(yōu)化，及實(shí)驗室的日常管理工作； 5. 負(fù)責(zé)制劑研究部門預(yù)算及成本管理、組織建設(shè)、流程優(yōu)化、人才培養(yǎng)與梯隊建設(shè)及績效考核等工作。 任職要求： 1.統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷（博士優(yōu)先），藥劑學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2.10年以上藥品制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗，其中3年以上創(chuàng)新藥（有大分子制劑研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先）制劑研究管理工作經(jīng)驗，有成功的創(chuàng)新藥項目申報及核查經(jīng)驗； 3. 熟悉FDA、CFDA、ICH及CDE等藥物研究相關(guān)政策法規(guī)、國家新藥審評技術(shù)要求及審評動向，具有系統(tǒng)的藥品制劑研究知識； 4.熟悉藥品注冊申報流程和技術(shù)要求； 5.具有較強(qiáng)判斷和解決問題的能力，較好的創(chuàng)新意識和責(zé)任感，有豐富的團(tuán)隊管理經(jīng)驗和能力； 6.具有良好的英文讀寫能力，英文可流暢交流優(yōu)先。