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【主要職責】
1.組織、協(xié)調生產現場人員開展生產相關工作，實施現場設備、人員、物料等的管理。
2.監(jiān)督生產現場規(guī)程、制度的正確執(zhí)行，確保生產任務、產品質量、成本效率的有效完成。組織完成車間變更、偏差、異常情況的調查、處理及改善工作。
3.符合法律法規(guī)及工藝規(guī)程的前提下，提出可行的生產操作及GMP 管理優(yōu)化措施，并運用到實際生產；
4.起草、修訂、定期復審車間相關的管理、操作規(guī)程等，并組織開展培訓、評價等一系列活動提升人員技能水平。
5.監(jiān)督生產現場安全操作及危廢處理，定期組織車間生產安全、環(huán)保會議等。
【任職要求】
1.本科及以上，藥學、生物工程等。
2.熟悉藥品相關政策法規(guī)，熟悉醫(yī)藥行業(yè)GMP管理等相關內容。
3.具有3年以上藥品生產工作經驗，具備固體制劑生產經驗。
4.具有較強的計劃力、執(zhí)行力、溝通能力、協(xié)調能力、合作能力、責任心及組織能力。