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1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)研究和實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)（主要是制劑工藝方面）； 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目工藝研究資料或相關(guān)研究資料的撰寫和整理； 3、負(fù)責(zé)所研究項(xiàng)目的工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證、基準(zhǔn)批記錄等文件的編寫，并負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的整理； 4、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對(duì)其進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)； 5、完成上級(jí)和公司交辦的其它工作。 崗位要求： 1、中藥學(xué)或藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、兩年以上工藝研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握藥品研究的基本技能，熟悉新藥申報(bào)資料的整理，有生產(chǎn)相關(guān)操作經(jīng)驗(yàn)及文件資料撰寫經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、具有一定的創(chuàng)新精神，具有高度的責(zé)任心及一定的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。