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任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷。5年及以上質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)歷，具備豐富化學(xué)原料藥或制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)，具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.能熟練查詢并閱讀英文文獻(xiàn)。
3.熟悉藥品研發(fā)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則，熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)要求。
4.能夠按最新申報(bào)資料要求（M4）進(jìn)行相關(guān)申報(bào)資料的整理和撰寫(xiě)。

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)信息調(diào)研，擬定質(zhì)量研究方案。
2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)及分配項(xiàng)目組人員有序開(kāi)展分析方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、相容性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、樣品檢測(cè)等工作。
3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)質(zhì)量相關(guān)申報(bào)資料。
4.負(fù)責(zé)核對(duì)、匯總質(zhì)量研究相關(guān)數(shù)據(jù)，對(duì)原始記錄真實(shí)性、數(shù)據(jù)完整性負(fù)責(zé)。