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1、負責(zé)建立和維護藥物警戒體系，制定程序文件并監(jiān)督實施，為藥物警戒體系的運行提供技術(shù)支持；
2、負責(zé)藥品安全委員會協(xié)調(diào)工作，完成會議紀要并歸檔；
3、負責(zé)疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報告；
4、負責(zé)識別和評估藥品風(fēng)險，提出風(fēng)險管理建議，組織或參與開展風(fēng)險控制、風(fēng)險溝通等活動；
5、負責(zé)制定安全性總結(jié)報告撰寫計劃，及時完成報告的撰寫和提交；
6、負責(zé)組織撰寫藥物警戒體系主文件、藥物警戒計劃等；
7、組織或參與開展藥品上市后安全性研究；
8、負責(zé)制定藥物警戒培訓(xùn)計劃，組織或協(xié)助開展藥物警戒相關(guān)的交流、教育和培訓(xùn)；
9、指導(dǎo)臨床安全用藥，進行安全用藥信息的傳遞與溝通；
10、主導(dǎo)實施藥物警戒計劃、風(fēng)險控制措施及實施效果評估；
11、負責(zé)完成藥物警戒質(zhì)量目標(biāo)、迎接藥物警戒內(nèi)審及各種檢查、審計；
12、其他與藥物警戒相關(guān)的工作。